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制剂 > 镇痛抗炎类
  • 品  名:双氯芬酸钠肠溶片
  • 规  格:25mg
  • 批准文号:国药准字H22021913
  • 执行标准:中国药典2010年版二部
  • 备  注:国家基本药物,国家医保甲类
  • 产品说明:详见如下
  • 双氯芬酸钠肠溶片说明书

    请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

    以下患者禁用:1.已知对本品过敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗

                炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG                   围手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生为肠道出血或穿孔病史的患者。                    5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。6.重度心力衰竭者。

     

    【药品名称】

          通用名称:双氯芬酸钠肠溶片

          英文名称:Diclofenac Sodium Enteric-coated Tablets

          汉语拼音:Shuanglüfensuanna Changrongpian

    【成  份】本品主要成份为双氯芬酸钠(C14H10C12NNaO2)。

                            化学名称:2-[(26-二氯苯基)氨基]苯乙酸钠

    化学结构式:

            

          分子式:C14H10C12NNaO2 分子量:318.13

    【性  状】本品为肠溶片,除去包衣后显白色或类白色。

    【适应症】用于:缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、

         风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿瘤症状;治疗非关节性的各种

         软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性

         疼痛等;急性的轻、中度疼痛如:手术后、创伤后、劳损后、痛经、

         牙痛、头痛等;对成人和儿童的发热有解热作用。

    【规  格】25mg

    【用法用量】(1)作为常规剂量,最初每日剂量为100-150mg,对轻度病人或

          需长期治疗的病人,每日剂量为75-100mg 。通常将每日剂量分2-

          3次服用。(2)对原发性痛经,通常每日剂量为50-150mg,分次服

          用,最初剂量应是50-150mg,必要时,可在若干个月经周期之内

          提高剂量达到最大剂量200mg/日。症状一旦出现应立即开始治疗,

          并持续数日,治疗方案依症状而定。(3)小儿常用量:一日0.5-

          2.0mg/kg,日最大量为3.0mg/kg,分3次服。

    【不良反应】胃肠反应:为最常见的不良反应,约见于10%服药者,主要为

          胃不适、烧灼感、返酸、纳差、恶心等,停药或对症处理即可消

          失。其中少数可出现溃疡出血、穿孔;神经系统表现有头痛、

          眩晕、嗜睡、兴奋等;引起浮肿、少尿、电解质紊乱等不良反

          应,轻者停药并相应治疗后可消失;其他少见的有血清转氨酶

          一过性升高,极个别出现黄疸、皮疹、心律不齐、粒细胞减少、

          血小板减少等,停药后均可恢复。

    【禁  忌】以下患者禁用

               1.已知对本品过敏的患者。

               2.服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。

               3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。

               4.有应用非甾体抗炎药后发生为肠道出血或穿孔病史的患者。

               5.有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。

               6.重度心力衰竭者。

    【注意事项】

          1、避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。

          2、根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。

               3。在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血或穿孔,其风险可能是致命的。

               4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良反应事件、心肌梗赛和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。

                5.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。

                6.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。

                7.NSAIDs)包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征(JSJ)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】本品可通过胎盘。动物试验对胎鼠有毒性,但不

           致畸。孕妇及哺乳期妇女不宜服用。按每隔8小时口服50mg

           的剂量给药,本品活性物质进入乳汁的量非常少,不会对婴

           儿产生不良影响。

    【儿童用药】本品未进行该项实验且无可靠参考文献。

    【老年用药】本品可能诱导或加重老年人胃肠道出血、溃疡和穿孔。服用利尿

          剂或有细胞外液丢失的老年患者慎用。

    【药物相互作用】(1)饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反

               应,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时

               可增加对肾脏的毒副作用。

            (2)与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,药效不增强,

               而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。

            (3)与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时

               有增加出血的危险。

            (4)与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。

            (5)与维拉帕米、硝苯啶同用时,本品的血药浓度增高。

            (6)与锂剂或地高辛制剂合用时,可能会增高他们的血浓度。

            (7)本品可增强抗糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。

            (8)本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。

            (9)丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,

              故同用时宜减少本品剂量。

            (10)本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血浓度,甚至可达中

               毒水平,故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。

            (11)本品可降低胰岛素和其他降糖药作用,使血糖升高。

            (12)阿司匹林可降低本品的生物利用度。

            (13)与某些非甾体抗炎药会抑制利尿剂的作用,当与保钾利尿

               剂合用时,可能会产生血清钾水平升高,引起高钾血症,

               所以有必要监测血钾。

            (14)与某些非甾体抗炎药或糖皮质激素类药,全身性合并用药

               时,可能会增加副作用的发生。

    【药物过量】药物过量时应采用下列治疗措施:应尽快采取洗胃和活性炭处理,以

          阻止其进一步被吸收。对并发症,例如血压过低、肾衰竭、惊厥、胃

          肠刺激、呼吸抑制,应进行支持治疗和对症治疗。

    【药理毒理】本品通过抑制环氧合酶从而减少前列腺素的合成,以及一定程度上抑

          制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的生成而发挥解热镇痛及抗炎

          作用。在动物试验和人的临床实践中都证实本品有解热作用。急性毒

          性试验结果:大鼠经口LD50150mg/kg;小鼠经口LD50390mg/kg

    【药代动力学】口服吸收快,完全。与食物同服降低吸收率。血药浓度空腹服药平

          均1-2小时达峰值,与食物同服时6小时达峰值,血浆浓度降低。药

          物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低可

          忽略,在关节滑液中,服药4小时,其水平高于当时血清水平并可维

          持12小时。大约50%在肝脏代谢,40%-65%从肾排出,35%从胆汁、

          粪便排出,1.2-2小时排泄完。长期应用无蓄积作用。

    【贮  藏】遮光,密封保存。

    【包  装】聚氯乙烯固体药用硬片,药用包装用PTP铝箔;12×2/盒。

    【有 期】24个月

    【执行标准】中国药典2010年版二部

    【批准文号】国药准字H22021913

    吉林英联生物制药股份有限公司

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